2019年吴阶平医药创新奖获奖者王升启教授、王伟教授、令狐恩强教授、张卫东教授、陈翔教授、董晨教授

王升启简介

王升启（1961年10月）军事预防医学和生物医学工程专家、研究员，解放军军事科学院军事医学研究院。

王升启研究员长期致力于军事医学研究，是我国传染病分子诊断领域的主要开拓者。实时荧光PCR是病原体实验室确证的最主要手段，其技术核心是探针结构。针对国际上单链探针荧光能量传递（FRET）效率低、本底高的缺陷，发明一项双链基因探针实时荧光PCR技术。该技术采用创新结构设计和反应原理，可显著提高FRET效率、降低本底、提高灵敏度。研制的HBV定量检测试剂灵敏度是国际著名罗氏公司同类产品的近2倍,该技术已实现成果转化和产业化，从根本上改变了我国分子诊断领域缺乏核心技术和高灵敏产品的局面。1998年起即在国内开展生物芯片研究，研制的5种芯片产品在国际上率先获批注册证书。2001年前瞻性提出“基因卡”的个体化医疗理念，首创乙肝病毒耐药、HLA分型检测等基因芯片产品。2002年，研制的丙型肝炎诊断蛋白芯片获国际首个硅基生物芯片新药证书。围绕国家生物安全和战略储备对诊断产品高性能、标准化的特殊需求，2001年以来，研制出炭疽杆菌、鼠疫杆菌及埃博拉病毒等系列生物战剂核酸检测试剂，实现对联合国《禁止生物武器公约》核查清单中病原体的全覆盖，获军队特需药品注册证书37项，其中27项为国际首创。在国际期刊发表SCI论文120余篇，SCI他引1400余次。以第一完成人获国家技术发明二等奖1项（2011）、国家科技进步二等奖1项（2006）、北京市、军队科学进步一等奖4项（2016、2010、2009、2004）。

王伟简介

王伟（1964年9月）中西医结合临床与药理学专家、教授，北京中医药大学副校长。

王伟教授主要研究方向为中医治疗心血管病的基础与临床、中医证候与脏象研究。首创三维的病证结合动物模型制备与证候属性判定方法、证候数据的分析方法以及自主建立的病证结合动物模型已被多家科研院所应用于病证结合动物模型研制、证候生物学基础研究、中药药理药效学评价等领域，产生了良好的社会效益，提升了中医中药的研究水平。建立的证候数据挖掘平台，为40家科研机构提供了服务。对“肝主疏泄”的理论源流与现代科学内涵的研究，是我国第一次大规模的利用现代科学技术、循证医学的方法等对肝主疏泄和中医证候进行的系统研究，对于揭示证候和肝主疏泄的科学内涵、提高临床辨证水平、探索中医理论基础研究方法都有重要意义。研究成果已被慢性乙型肝炎、肠易激、围绝经期综合征等多项行业共识所参考。本研究为临床对肝失疏泄相关疾病的中医精准诊疗、对现代心理应激相关疾病的治疗提出新的理论指导。提出了慢性心衰的基本证候要素诊断方法、辨证候要素治疗方案、新治法，形成了改善舒张功能、抑制心肌纤维化的候选复方新药芪参颗粒，对于发挥中医防治重大慢性疾病有重要意义。本方案具有诊断可靠，疗效稳定，易操作，易于基层推广，低年资医师易掌握的优点。获国家发明专利7项；发表相关论文390篇，其中SCI 收录全文79篇，以第一完成人获国家科技进步二等奖2项（2018、2012）、教育部科技进步一等奖2项（2017、2010）。

令狐恩强简介

令狐恩强（1963年9月）消化病学及消化内镜学专家、教授，解放军总医院第一医学中心。

令狐恩强教授定名并完善了消化内镜隧道技术理论，打破了传统内科和外科的界限；提出了消化道肿瘤诊治的新模式；创新性简化了胰腺囊性肿瘤诊治流程；提出的覆盖全消化道的食管胃静脉曲张内镜下分型法，被中华医学会3个分会采纳并写入指南；同时制定了贲门失弛缓炎症及粘连度分级等创新分型。2009年提出并定名 “消化内镜隧道技术”，方便、快捷、安全地替代了部分外科手术，十年来进一步完善了隧道技术理论及应用。率先开展“经隧道黏膜剥离术”；提出采用双/多隧道ESTD技术可以大幅缩短手术时间；首次尝试自体植皮术防治环周ESTD术后食管狭窄；率先进行经食管黏膜下肿瘤经隧道内镜下切除术。在国际上率先提出DETT术中固有肌层破损度（MPD）和黏膜损伤度（MI）分级，用于对DETT术中固有肌层和黏膜病变治疗风险的评估，整个研究从术前、术中、术后全方位规范了消化内镜隧道技术的操作流程。2012年出版以自己原研技术为主的世界首部隧道技术专著《消化内镜隧道技术治疗学》，2013年出版世界首部英文隧道技术专著。2018年发布了全球首个消化内镜隧道技术共识。2016年率先完成的“超声内镜引导下胰腺囊性肿瘤聚桂醇消融治疗的前瞻性研究”获得美国消化病学会唯一国际奖；2018年率先完成的“超声内镜引导下射频消融联合聚桂醇消融治疗胰腺囊性肿瘤的研究”获得美国消化病学会主席团奖。以第一完成人获军队科技进步一等奖1项（2015）。

张卫东简介

张卫东（1966年5月）天然药物化学专家、教授，第二军医大学药学院副院长。

张卫东教授主要从事中药及复方的药效物质基础、天然产物的化学生物学以及创新药物研究。基于中药的创新药物研究的关键科学问题阐明中药的药效物质基础和作用机理。张卫东教授在此领域开展了大量卓有成效的基础和应用研究工作，推动了中药科学内涵的发展和创新药物的研发,并取得丰硕成果。获得新药证书3项，临床批文6项，其中包括成功研制我国第一个具有自主知识产权的治疗慢性心衰的中药一类新药“黄芪甲苷”和新药审评办法批准的第一个治疗骨质疏松的中药新药“仙黄颗粒”等，这些品种均已成功转让企业，累计为企业创造经济效益达7.5亿元，提高了我国自主创新药物的水平。针对“麝香保心丸”的二次开发研究，提升了其科学内涵，使该品种已成为上海市销售额最大的中药品种，累计销售额达36亿元。张卫东教授首次将系统生物学方法应用于中药复方的现代研究，构建了现代中药复方研究体系，创建了若干中药方剂研究新技术，为中药方剂现代研究和二次开发提供了示范。课题组已将构建的中药方剂现代研究策略成功推广应用于麝香保心丸等30余个中药大品种的研究，研究成果在30多家企业中得到推广应用。近5年，累计为企业创造经济效益169亿元；为患者提供质优价廉的有效药物，产生了极大的社会效益。在各种国际杂志发表SCI论文480多篇，以第一完成人获国家科技进步二等奖2项（2018、2010）、上海市科技进步一等奖1项（2012）。

陈翔简介

陈翔（1970年10月）皮肤病与性病学专家、教授，中南大学副校长。

陈翔教授一直开展围绕以黑素瘤为主的皮肤肿瘤的基础研究，历经近20年持续攻关，揭示了CD147、CDK2等关键分子在黑素瘤缺氧、能量代谢、增殖凋亡以及侵袭转移等发病机制多环节中的重要作用，并构建了肿瘤相关蛋白质相互作用网，证实了CD147等分子为黑素瘤治疗的极具潜力的靶分子，并针对关键靶分子筛选了相关抑制剂，尤其目前已筛选出拮抗CD147的小分子化合物CX1，CX2，并进行了临床前研究，显示出治疗黑素瘤的良好效果。相关研究已申请专利保护，这为皮肤肿瘤的靶向治疗奠定了坚实的基础。首次发现CD147是银屑病新的易感基因，证实CD147能够通过对银屑病关键转录因子Stat3的调控，促进银屑病角质形成细胞的活化，为靶向CD147的银屑病治疗提供了实验证据。在国内率先开展了银屑病与荨麻疹遗传药理学研究，首次证实细胞生长信号通路相关基因、药物体内转运的基因、免疫相关基因的遗传变异与阿维A治疗银屑病的药物疗效密切相关，为实现银屑病的精准医学提供了坚实的基础；在荨麻疹研究方面，率先开展了针对第二代抗组胺药疗效的药物基因组研究，在国际上首次发现钙离子通道蛋白Orai1基因多态性与慢性自发性荨麻疹的易感性及抗组胺药地氯雷他定疗效相关，为临床治疗提供了重要指导意义。发表SCI论文110余篇；申报专利11项，已获授权4项，获软件著作权13项，以第一完成人获湖南省自然科学一等奖1项（2016）。

董晨简介

董晨（1967年7月）免疫学专家，清华大学医学院院长。

董晨教授长期运用小鼠遗传学、免疫学、生物化学和基因组学等方法研究T细胞功能调控, 有系统的创造性的杰出贡献,为自身免疫疾病和肿瘤的免疫治疗提供重要思路。尤其是现在已发现的四大类辅助性T细胞, 董晨的研究直接帮助确定了其中两类, 已被写入经典教科书,为人类攻克自身免疫疾病提供了必要的科学基础。2009年获美国免疫学家协会BD Bioscience Investigator奖，为首次获得该协会主要奖项的中国学者。2019年获得国际细胞因子与干扰素协会BioLegend- William E. Paul奖, 为首次获得该协会重大奖项的中国科学家。董晨于2005年独立同时发现免疫系统存在新的T细胞，即Th17。董晨发现表达IL-17的T细胞的产生不通过Th1或者Th2，因此是一个独立的分化通路，并且这些细胞促进炎症反应，在自身免疫疾病有着重要意义。董晨率先于2008年提出Tfh细胞是独立的T细胞亚群。他于2009年和其它实验室独立同时发现Tfh细胞特异表达转录因子Bcl6，而Bcl6基因敲除的T细胞不能分化成Tfh细胞。Tfh因此正式确立为独立的Th细胞亚群。董晨教授多年来研究免疫耐受的分子机制, 发现了多个新的免疫检查点,研究这些分子在肿瘤免疫以及CD8 T细胞功能的调控作用。发表论文240篇，其中有10篇发表于Nature和Science，38篇发表于Immunity、Nature Immunology/Medicine等顶级专业子刊。